Apert综合征,又称为尖头并指综合征 I型,是最常见的颅颌面严重畸形综合征之一。Apert综合征主要特征包括双侧冠状颅缝早闭、中面部发育不良,及严重的手足并指(趾)形。
I型:铲状手 不完全性单纯性并指,合并的手指组织平坦,位于手掌平面不完全性单纯性并指。掌指关节良好,指间关节不同程度融合 Ⅱ型:手套样手 完全性单纯性并指或匀状手合并的手指组织掌侧为凹面,近侧掌骨完全性单纯性并指,远侧指端紧密融合伴指甲融合。 Ⅲ型:蹄状手或完全性复杂性并指玫瑰花蕾样手 拇指与中央手指紧密合并为一体形成茶碟状。单纯性并指,通常伴第四、五掌骨融合。除了小指之外,所有手指的指甲融合,示指系列骨性异常。
如果出现此类型的并指,需要及时到医院进行检查治疗,一般是可以通过手术治疗好的。