地中海贫血症

概述

由于基因突变导致血红蛋白的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块.发育迟滞等。那么这种病会遗传吗？怎么才可以发现这种症状呢？

地中海贫血症

注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。避免剧烈活动和重体力劳动，严重贫血时要卧床休息。

注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。

注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。

注意事项

地中海型贫血带因者外表，成长与正常人无异。维他命之补充同平常人，因外表不易查觉此病，常被给予铁剂补血。婚前检查，结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者，若是则特别注意产前检查。