毛囊角化病是一种具有遗传性的皮肤病,病情轻的无需治疗,如果严重需要采用药物控制。下面来看看毛囊角化病是什么。
首先:又称假性毛囊角化不良病。1889年首先由Darier命名,故又称达里埃病。本病是一种少见的,以表皮细胞角化不良为基本病理变化的慢性角化性皮肤病。因皮损有融合、增殖的倾向,故又曾称为增殖性毛囊角化病和增殖性毛囊角化不良病。
其次:本病是一种常染色体显性遗传引起的角化过程异常的遗传性皮肤病。有人认为维生素A代谢障碍及日光照射是重要的致病因素。了解病因,患者可以有效地进行预防,避免病情加重的情况发生。
最后:本病特征性病理改变为:特殊形态的角化不良,形成圆体和谷粒;基底层上棘层松解,形成基底层上裂隙和隐窝;被覆有单层基底细胞的乳头,向上不规则增生,进入隐窝和裂隙内;可有乳头瘤样增生、棘层肥厚和角化过度,真皮呈慢性炎症性浸润。
病人应避免烈日暴晒。轻症病人无需治疗,也可局部使用润滑剂、维A酸制剂。如果病情比较严重的,可以采用维A酸进行治疗,并且是严禁近亲结婚的。