什么事多囊肾

概述

我是五十八岁的时候发现了自己患有多囊肾，但是当时是早期的，医生建议手术治疗，我没有治，后来就在家里吃药来缓解病情，后来今年再去检查的时候已经是不能治了，对于患有这种疾病的患者应该尽早的进行治疗，下面我就把有关什么是多囊肾这个问题告诉大家。

什么事多囊肾

第一：多囊肾(别名：囊胞肾 英文：polycystic kidney disease，PKD)是常见的一种遗传性肾脏病，多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。

第二：根据遗传方式不同，可分为常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和常染色隐性多囊肾病(autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)。常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

第三：本病为常染色体显性遗传，按其遗传规律，代代发病，男女患病几率均等。父母一方患病，子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十，可能为患者自身基因突变所致。

注意事项

多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。多囊肾按遗传方式分为常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型。