多囊肾遗传如何阻断

概述

昨天的时候，爸爸告诉我说是他们单位的一个同事，去医院里检查身体的时候就被检查出来是遗传性多囊肾，并且已经不能治了，听医生的意思就是建议回家疗养，下面我们说一下多囊肾遗传如何阻断

多囊肾遗传如何阻断

第一：根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。根据孙凯菁读者的描述，应为前者，即常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）。

第二：常染色体显性遗传的特点为：①男女均可发病，受累机会相等；②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病；③如果父母都患此病，子代发病率为75%；④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。

第三：但是，多囊肾发病一般在30-50岁左右，因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访，尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。

注意事项

由于多囊肾是一种单基因遗传病，依托现在的生物科技和医学技术完全是可以避免遗传给下一代的。我们下一回讲详细讨论多囊肾遗传阻断的两种途径：产前诊断和PGD三代试管婴儿。欢迎您持续关注。