遗传性视神经病几率

概述

遗传性视神经病这种情况主要能够导致失明，但是有很多老百姓不了解这种疾病。大家也都不相信自己会患有遗传性的疾病，还有，各种患者认为这是不治之症，无论怎么治疗都不能够康复。那么遗传性视神经病遗传的几率有多少呢？会不会影响到我们呢？那你早点起来带大家简单的介绍一下遗传性视神经病几率。

遗传性视神经病几率

其一:这种疾病是非常常见的遗传疾病，由德国学者Leber于1871年首先报道。主要为男性发病，但未见可直接遗传其后代者。女性为遗传基因携带和传递者而本身发病较少。母亲将其线粒体DNA传递给子女但只有女儿能将此线粒体DNA传递给下一代此病发病机制一般认为是由于线粒体DNA点突变导致NADH脱氢酶活性降低使线粒体产能下降，因而对需要能量多的视神经组织损害最大，久之导致视神经细胞退行性变，直至萎缩。

其二:这种遗传性病症主要是这样的，视乳头本身与周围视网膜灰白色水肿混浊，黄斑污暗，中心反光消失，有时还能见到视乳头边缘有视网膜浅层火焰状出血。随着病程的发展，充血和水肿逐步减退，视乳头颞侧首先褪色苍白，逐渐遍及整个视乳头。

其三:这种遗传性疾病女性患者比较少，男性患者比较多，所以男性患者一定要注意了，常于15-35岁发病，但也可小于几岁甚至七十多岁才发病，临床主要表现为双眼同时或先后急性或亚急性无痛性视力减退，同时可伴有中心视野缺失及色觉障碍。

注意事项

早一点发现自己是否有这种病症，是否会遗传，不生孩子或者检查好了再生孩子。这是对孩子的负责，做最好的爸妈，给孩子一个健康的身体。有了这种疾病一定要保持一个良好的心态。