地中海贫血症这种疾病大家可能听说的比较少,也没有了解过,但是学过生物的人,我想大概是知道这种疾病的。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。下面让我们来说一下地中海贫血该怎么办吧。
第一:输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。
第二:铁鳌合剂 常用去铁胺,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10~20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如 SF >1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。
第三:手术治疗:脾切除。脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。
地中海贫血症是发生在我国南方最常见的也是最具有危险性的一种遗传病。地中海贫血症通常可以表现为贫血,乏力以及水肿等一系列不良症状的产生。所以当患者发现自己患有这种疾病时要积极的进行治疗。